职位描述：
1、参与新药的处方工艺研究及中试放大研究；
2、参与研发阶段中药品质量的分析测试；
3、参与编制新产品的相关专利、技术资料，工艺文件及检验标准；
4、参与分析方法的方法学验证/确认,保证分析方法的有效性；
5、负责搜集国内外技术资料，关注产品动向，提供技术参考；
6、参与药品研发过程中各种申报资料的编写和整理；
7、起草或修订制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、滴定液等管理文件，保证研发质量管理体系的要求；
8、严格按照研发质量管理体系要求和操作规程做好仪器的验证、使用、保养工作，并做好记录，保证仪器的完好性和可追溯性。

任职要求：
1. 药学相关专业，研究生以上学历，；
2..熟悉红外、紫外、液相、气相等精密仪器的使用和维护；
3.有药品研发工作经验（参与过制剂研制的优先）；
4.参与过药品研发过程中各种申报资料的编写和整理，熟练使用药品研发相关的专业软件，具有熟练阅读和翻译英文文献的能力。