工作地点：驻点合肥三甲医院，优先就近安排（安徽省立医院、安医、省肿瘤等）

岗位职责:
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。

岗位要求：
1、需要参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目。
2、大专及以上学历，医药护相关专业，有半年以上的CRC经验。
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。
5、能熟练掌握office办公软件。