岗位职责：
1、负责疫苗研发阶段原液、半成品、成品的检定方法学建立及验证工作；
2、负责制品的药效学、药理毒理学、初步稳定性研究以及临床试验样品检定工作，包括相关研究方案的制定与实施、研究数据采集与总结及申报资料的撰写，保证各项研究按质按量完成；
3、配合研发质量体系的建立、实施、改进和质量管理工作；
4、协助完成研发中心相关文件管理、文件档案管理以及电子数据管理工作；
5、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1、硕士学历，分子生物学、微生物学、细胞生物学、生物制药，制药工程，药学、药物制剂等生物类、药学类相关专业；
2、具备基础的实验操作能力，有良好的无菌操作意识，有酶联免疫吸附法（ELISA）分析方法开发和验证经验优先；
3、具备良好的文字撰写能力，良好的英文检索文献能力，熟练运用Office办公软件。