岗位职责：
1、根据产品送检项目起草实验记录方案，并按照方案完成产品的检测、完成原始记录书写。
2、严格按照仪器的标准操作规程使用仪器，并及时做好清洁和维护保养工作。
3、负责观察实验过程中出现的异常事件，及时向上级汇报异常情况，并协助完成异常事件的调查。
4、负责项目质量研究过程中所有原始记录的及时性、真实性及完整性。
5、实验完毕，及时清洁玻璃器皿及桌面，保持实验现场干净、整洁。
6、完成领导临时安排的其他工作。


任职要求：
1. 药物分析、药学及相关专业1年以上工作经验。
2. 熟悉HPLC、GC、UV等药物分析相关仪器的使用和维护。
3. 熟悉药品分析领域的标准和规范。
4. 具有良好的分析能力和解决问题能力，具有良好的团队合作精神和敬业精神。
5.责任心强，细致认真，可承受一定的工作压力。