岗位职责：
（1）负责质量体系文件起草与管理；
（2）负责生产现场监控；负责对偏差情况的调查核实，不合格品的监督处理；
（3）参与体系内审、验证、供应商评审工作；
（4）全面负责公司QC的日常运行和管理；
（5）负责组织完成原材料、中间品及成品检测，完成环境检测；
（6）完成上级交办的其他工作；
（7）工作地在安徽桐城。
任职条件：
（1）本科及以上学历，医疗器械、医学、生物、化学、药学、食品等相关专业；
（2）3年以上质量检验相关工作经验，掌握医疗器械生产质量管理规范；具有ISO13485内审员证者优先；
（3）具备一定的学习能力、抗压能力、团队协作能力；
（4）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法，廉洁从业。