岗位职责：
（1）全面负责公司质量体系建设与管理工作，确保体系的有效运行和持续改进；
（2）合规性检查：定期进行合规性检查，确保生产流程、产品和操作符合医疗器械相关的法律法规；
（3）负责质量问题或事故处理，持续进行质量改善；
（4）负责员工的质量培训教育；
（5）负责公司的安全管理工作；
（6）负责组织内审与管理评审；
（7）完成上级交办的其他工作；
（8）工作地在安徽桐城。
任职条件：
（1）本科及以上学历，医疗器械、生物、医学、药学、化学等相关专业；
（2） 5年以上医疗器械行业质量管理经验；具有ISO13485内审员证或其它同等资质证书；
（3）熟悉医疗器械相关法规、标准和指南；
（4）具备一定的组织协调能力、表达能力和综合管理能力；具备出色的沟通技巧和能力；具备危机处理能力，能够独立分析和解决复杂的质量问题；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法，廉洁从业。