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药品生产现场qa
7-9千
人 · 大专 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2025/03/31发布
专业培训方案培训晋升

锦绣大道与青龙潭路交叉口合肥亿帆医药有限公司

公司信息
亿帆医药股份有限公司

已上市/500-1000人

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职位描述
职位描述:
1、负责原料车间和制剂车间的工艺用水和工艺用气系统日常监测取样;
2、负责原料车间和制剂车间的日常环境监测(悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物);
3、负责生产现场的QA监控;
4、负责维护本岗位的文件和GMP记录妥善保存并便于迅速查找,以满足业务、法律法规及安全要求。
任职资格:
学历专业:专科或本科学历,微生物、药学等相关专业;
工作经验:熟悉GMP体系相关法规及理论知识基础,具有丰富环境监测实践经验者优先考虑;
能力要求:具备良好的沟通能力、表达能力、理解能力;具备良好的执行力与团队合作意识;吃苦耐劳,积极主动,细心严谨,有较强的责任心。
其他要求:熟练应用WORD、EXCEL等办公软件及各类办公设备,有一定的英语读写能力。

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