工作职责:
1、负责体系事件（偏差\OOS等）调查跟进、参与调查方案制定、撰写调查报告；
2、负责实验室CAPA整改跟进与关闭；
3、提升实验室质量体系，减少实验室异常事件；
4、协助QC实验室的迎接审计工作；
5、负责QC实验室的日常"5S"维护及安排；
6、上级安排的其他临时工作内容。
任职资格:
1、药学或相关专业大专及以上学历；
2、2年以上药厂QC 经验；
3、化学理论功底，熟悉药品检测实验操作，熟悉制药GMP实验室管理。