工作职责
1. 负责主导公司ISO13485、GMP医疗器械类体系推进与维护，监控体系运行结果及绩效评价；
2. 负责主导上述管理体系范畴的第二方、第三方审核应对、接洽陪审、问题闭环跟进等；
3. 负责对体系流程文件的符合性、有效性、实施情况进行维护，使其符合持续改进需要；
4. 负责对公司内部进行赋能培训，提高业务部门体系意识；
5. 上级交办的其他事项。
任职资格
1. 本科以上学历，5年及以上制造业务工作经验，医疗类电子行业优先；
2. 具有良好的组织沟通能力，拥有一定的逻辑思维及抗压能力、良好的团队合作精神
3.具备一定英语听说读写能力