要求：
1、药物制剂与设备、制药工程、化工工艺等理工科专业， 英语四级；
2、1-3年左右药厂相关工作经验；
3、 熟悉制药行业工程项目文件编制；
4、愿意从事文件管理工作

公司提供出差补助、午餐补助、通讯补贴、免费班车、定期体检等



工作职责：

1、项目验证所需文件资料的整理及管理；
2、项目验证文件（FAT/SAT/IQ/OQ/DQ）的编写及管理；
3、第三方检测证书、管配件材质的整理及管理；
4、工艺验证文件归档及翻译