岗位职责：
1、负责生物药中间产品、原液以及制剂相关检验；熟悉药典规定常规检测方法；
2、负责生物药品研发过程中分析方法的开发与验证、转移工作，使其符合药典要求；
3、负责分析方法SOP的起草、检验记录及报告等文件的编写、审核；
4、负责QC试验室的分析设备、分析仪器的验证、校准与维护保养工作；
任职要求：
1、具备生物制药企业的相关工作经验者优先；
2、熟悉国内外生物药品质量控制的相应政策和法律法规；
3、熟悉生物药品检测相应的仪器应用, 方法开发和验证，包括HPLC、GC、cIEF、CE-SDS、UV等；
4、工作态度端正，较强的分析问题解决问题的能力，并在计划的时限内按时完成工作；
5、善于学习新的领域，责任心强，较强沟通和管理能力，具备团队工作精神。