岗位职责：
1.组建QC分析平台，确保实验室安全规范运行，分析方法和记录管理符合保健食品法律法规的要求，符合数据完整性、可靠性要求；
2.负责根据保健食品国家和行业标准、法规及公司要求制定/修订/完善原辅料、包材、工艺用水、中间体、半成品及成品的质量标准及分析方法；
3.制定/修订/完善检验用仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、培养基等管理办法，并予以实施和日常执行；
4.维护QC质量体系，负责实验室的文件管理，负责检验报告书的审核工作，确保检验人员出具的检验报告书的正确性、合规性和时效性；
5.负责实验室相关设施、设备、仪器的确认/验证工作，分析方法的转移及验证；
6.负责实验室偏差、OOS/OOT、变更管理工作；
7.负责稳定性考察、留样、委托检验等管理工作；
8.完成上级交办的其他工作任务。

任职要求：
1.药物分析、生物制药、食品、化学等相关专业本科及以上学历；
2.实验室经理或同等职位三年以上经验；
3.食品药品保健品质量控制和食品药品保健品检验的各种常规作业程序，能够及时有效地发现并解决QC试验相关问题；
4.熟悉食品药品保健品微生物、理化等检验操作、熟悉食品微生物检测用精密仪器如高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收色谱仪、酶标仪等常用仪器的操作及维护保养，能对QC人员进行检验辅导、培训；
5.熟悉行业相关法律法规、管理，参加企业组织的食品安全管理人员培训并通过考核；
6. 优秀的表达能力、沟通能力、领导能力，团队合作能力和计算机操作技能。