1. 负责公司的进口以及国外医疗器械产品的注册。
2. 根据官方要求， 撰写注册资料。
3. 协助咨询公司或根据官方要求完善注册资料。
4. 跟踪并管理注册过程，保障注册顺利完成。
5. 挖掘潜在的改进机会促使产品尽快完成注册并上市。
6. 优化注册流程，分享注册项目经验。
7. 及时获取并更新国际注册法规和技术要求的最新信息。
8. 分析并解读国际注册法规和要求。
9. 审核注册申报所需的资料，包括测试报告、宣传资料。
10. 完成其他需要支持的工作。