岗位职责:1.负责GMP文件的审核、分发、归档和保存工作;2.落实原辅料、包装材料供应商的审计工作和日常管理工作,建立供应商质量档案;3.负责批记录的审核和保管,以及成品的质量评价工作;4.落实产品质量档案的建立和完善,参与产品年度质量回顾;5.监督和执行偏差处理和变更的控制;6.参与用户投诉的调查及处理;7.负责化妆品不良反应的报告;8.完成公司和部门交待的其他事物。任职要求:1、大专及以上学历,化妆品、生物、药学、药品生产质量管理相关专业;2、2年以上从事化妆品生产体系管理经验3、熟悉GMP及化妆品相关法规;熟悉变更、偏差、供应商管理等质量管理流程及业务;4、积极主动,规则意意识强。