岗位职责：
1.负责对产品生产过程进行监控，确保符合GMP及法规要求；
2.完成现场监控记录，确保生产相关记录、台账、文件的准确性、完整性和规范性；
3.参与车间发生的偏差、变更、CAPA的处理，提出建设性意见；
4.执行与产品相关物料和产品的销毁监控，确保不合格品能够按程序进行销毁，避免错误发生；
5.参与生产车间的质量总结分析；
6.对车间产品进行取样；
7.领导安排的其他任务。
任职要求：
1.生物制剂GMP工厂现场QA经验或应届本科毕业生；
2.良好的沟通能力和应急处理能力；
3.执行力强；
4.具备良好等待GMP专业知识。