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体系专员(DHR记录审核)
5-7千
人 · 大专 · 3年及以上工作经验 · 性别不限2025/04/16发布
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浙江德康医疗器械有限公司(新厂)

公司信息
浙江德康医疗器械有限公司

民营/150-500人

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职位描述
岗位要求:
1.负责按照相应的规程,保质保量的完成工作,包括:
2.DHR记录的整理:
a.生产的成品的检验报告出具、扫描、归档;
b.生产的半成品的DHR记录整理、审核;
c.生产的成品的DHR记录整理、审核;
d.生产的器械记录的DHR记录整理、审核;
e.上述记录核查有问题、及时反馈给相关部门,及时完成整改;
f.客户需求的产品检验报告查找并发送;
g.DHR记录的归档保存。
3、相关区域的清洁。
4、其它相关的工作。

任职要求:
1、有检验岗位相关工作经验优先;
2、会操作日常office 软件;
3、有学习能力,基础的文件能学会看,生产及检测的流程能学会看。

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