1.负责组织新产品可制造性的评审；
2.负责产品工艺路线设计；
3.负责工艺文件编制与Bom、标准工时的维护；
4.协助偏差调查（NC/CAPA），推动根本原因分析；
5.协助工艺变更评估（ECN），确保相关活动及时完成；
6.支持生产现场异常情况的快速响应，组织制造符合性异常原因的调查分析及处置；
7.有很强的GMP和质量意识；
8.完成上级交代的其他事宜。

专业知识水平：
1.机械工程/生物医学工程/材料科学本科，及以上学历；
（有骨科行业经验可适当放宽学历要求）
2.有较强的逻辑思维能力及良好的语言表达、文字组织能力。
工作技能：
1.能看懂图纸的要求，包含尺寸公差和形位公差；
2.能看懂检验指导书，正确使用卡尺，千分尺等常规检具；
3.能熟练使用办公软件，熟练使用任意一种2D或者3D软件；
4.具备GD&T应用经验，能进行尺寸链计算及公差叠加分析；
5.具备一定工艺拆解能力，将产品设计拆解为现有制造能力可执行方案；
6.具备跨职能部门沟通的经验；
7.具备较强持续改进意识。（具有识别过程浪费能力者加分）
工作经历：
1.有骨科从业经验者优先；
具有机械制造业从业经验。