1．协助医疗器械的注册申报2．产品获得注册证后，根据产品状况及时更新相关技术文件；
3．相关注册法规、资讯的搜集、整理；
4．辅助并完成上级主管交办的其他工作事项。
5．有 QA 、 QC 相关工作经验者优先5．有良好的学习能力和适应不同工作的应变能力；
6．英语水平：具备较好的文献检索和阅读能力；
7．有良好的沟通能力和团队合作精神；