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CRO临床研究专员
6千-1万
人 · 本科 · 1年及以上工作经验 · 性别不限2024/09/18发布
五险一金

菏泽路西首

公司信息
山东保法肿瘤治疗股份有限公司

民营/150-500人

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职位描述
工作内容:
负责临床试验项目的前期准备,包括筛选受试者、招募对照试验参与者、试验药物管理、伦理审查、监察及数据管理等。
主要职责:
- 负责项目计划的制定和执行,包括招募和筛选受试者、对照试验和采集数据等;
- 负责试验药物的管理和配送,以及实验数据的记录和收集;
- 协助伦理审查委员会进行伦理审查,并跟踪试验进展;
- 协助项目经理进行项目执行和监督,包括定期提交报告等;
- 负责与其他部门的沟通和协调,以确保项目的顺利进行。
职位要求:
- 本科及以上学历,医学、生命科学或 related field 专业背景;
- 有临床试验经验者优先;
- 熟悉临床试验法规和伦理原则,有能力进行相关数据分析;
- 良好的沟通和团队合作能力,具备良好的英文读写能力;
- 熟练掌握 Microsoft Office 操作,特别是 Excel 和 Word。

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