1、负责车间日常生产现场的检查及职责范围内的环境监测，参与生产过程中异常情况的偏差分析及整改处理，并对缺陷整改予以跟踪监督，确保在规定期限内完成整改；
2、负责检查各岗位操作记录及各类辅助记录的填写是否及时、正确、清晰、完整，生产结束后，对各岗位操作记录进行复核并签字；
3、参与公司、制造部组织的GMP自查工作，负责分管范围内自查缺陷的督促整改。
要求：1.又在药企做过qa，文件，体系之类的优先考虑
2.专业对口，材料类，化学类，药学类，环境类，食品类等专业
特别优秀者***，可做管理层培养