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药品生产现场QA
5千-1万·13薪
人 · 大专 · 2年工作经验 · 性别不限2025/04/01发布
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汤溪镇健康生物产业园

公司信息
浙江赛默制药有限公司

民营/150-500人

该公司所有职位
职位描述
1. 车间现场的管理
1)负责各生产车间生产装线日常监督巡查,检查各工序质量控制点、工艺控制点 清场情况及相关SOP执行情况,规范员工的生产操作;
2)负责指令单审核,物料领进、退库审核;
3)负责批生产记录审核,确保产品放行过程符合要求。
4)负责不合格产品销毁过程的监督工作。
5)负责产品的成品取样工作,负责产品工艺验证、设备清洁验证过程取样。
6)确保现场操作人员经过上岗前培训,能正确掌握岗位操作技能。
7)定期组织开展现场检查工作,对缺陷整改情况进行跟踪,及时反馈整改情况。
8)项目进度跟进。
2. 验证与确认管理
1)负责编写产品清洁验证、时限、培养基模拟灌装、过滤系统等的验证方案、组织实施、报告整理及相关人员培训;
2)负责审核各产品工艺验证方案、工艺验证风险评估报告
3)负责编写各类设备的3Q确认方案,组织确认方案实施,并汇总确认报告。
4)审核公用工程及其他验证方案报告;
5)负责编写除工艺验证和公用工程确认外各类验证风险评估、系统影响性评估、部件关键性评估等。
6)产品年度质量报告
3. 车间质量管理体系的维护和推行
1)负责生产车间各类文件审核(工艺规程、操作SOP、空白批记录、工艺验证方案、风险评估等),并参与产品相关文件的修订;
2)参与开展不合格、偏差、缺陷与趋势等的调查评估,监督跟踪纠正预防措施的落实情况,审核偏差报告,评估纠正预防措施的有效性;
3)参与相关变更的风险评估,监督跟踪变更的落实情况,审核变更报告,评估变更的有效性;
4)按规定完成相关产品的年度质量报告;
5)建立并完善相关产品的质量档案;
6)协助QC完成相关产品的OOS以及OOT的调查。
4. 检查审计
1)参与供应商的现场审计,完成供应商审计报告;
2)参与公司自检,跟踪与确认整改完成情况;
3)参与外部或第三方检查审计,跟踪与确认整改完成情况。

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