岗位职责：
1、负责组织建立/修订VMP和验证管理规程，并按照VMP和验证管理规程的要求组织、监督和管理验证与确认工作；
2、负责组织或执行验证与确认方面文件的制定和人员培训工作；
3、负责收集、整理和评估测试数据，负责验证中发现的问题、缺陷等跟踪整改并确认结果；
4、参与自检工作，参与接待第二方或第三方的审计；
5、协助质量部经理编制质量体系文件。
技能要求：
1、本科学历，药学、制药、化工类相关专业；
2、三至五年或以上医药、器械质量相关工作经验；
3、思维清晰、执行力强，沟通、协调能力强。