1、负责上游供应商、下游销售客户资质的新建、审核、归档、首营资料复印等日常工作；
2、负责质量管理体系文件制度的编制、宣导、执行;
3、负责质量管理相关资料的收集、整理、归档；
4、负责首营企业和首营品种、客户的质量初审，新建、变更主数据的初审；
5、协助部门经理对产品质量的追溯和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；
6、协助质量管理部经理完成药监部门颁发的各类证照换证、变更、飞行检查及各类检查工作；
7、认真解读《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，结合公司目前的状况，对指导原则中的星号项和缺陷项条款进行对比，协助相应岗位人员查缺补漏；
8、协助部门经理开展质量管理培训；
9、完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1、医药相关专业本科及以上学历，3年以上相同职位工作经验；
2、熟悉国家GSP和药品法规相关规定及要求，能独立处理经营过程中的质量问题。
3、持有国家执业药师证书；
4、熟练操作OFFICE等办公自动化软件；
5、良好的内、外部沟通协调能力
6、具良好的职业道德，保守企业秘密