岗位职责:
1、医疗器械、药品生产现场质量管理，包括合规管控，验证、变更、偏差、不合格品、风险评估、产品质量回顾、稳定性、CAPA等质量管理要素的评估和处理；
2、文件管理和培训等。
任职要求:
1、医疗器械或药学相关专业，硕士及以上。
2、诚实守信，爱岗敬业，工作细心踏实，服务意识和责任心强，身体健康。
3、能熟练运用office 软件，有较好的数据分析能力。
4、思路清晰，沟通能力强，有创新、协作精神，具备较好文字表达功底。