工作内容：
负责原辅包的质量验收及取样、批记录审核、现场监控。包括药品的检验、确认和记录等，确保药品的质量符合法规要求和公司标准。

职位要求：
- 学历：大专及以上学历，中药学专业。
- 熟悉中药材及饮片性状；中药饮片生产流程；药品管理法及GMP相关规定。
- 工作认真负责，善于沟通，熟悉office办公软件。
- 熟悉药品生产过程中的关键环节和风险点，具备良好的风险意识、独立思考和创新能力；处理常规生产遇到的偏差等问题。
- 1年以上的药品QA工作经验，熟悉药品QA流程和方法，了解药品生产质量管理规范（GMP）和法规要求。