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药品QA
3-5千
人 · 大专 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2024/11/25发布
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恒宝生物科技(云南)有限公司

公司信息
云南鸿润药业有限公司

民营/50-150人

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职位描述
工作职责:1、贯彻执行GMP规范,监督检查GMP的执行情况;
2、对药品生产全过程进行质量监控,参与一切与质量有关的活动,监督生产人员严格执行工艺规程、岗位操作规程、及其他相关生产质量管理文件;
3、偏差、异常事故的上报及处理;
4、完成上级领导安排的工作事项。
5、掌握保健食品药品生产工艺流程及相关知识,熟悉相应的GMP相关知识及法律法规。
6、有较强的责任心,服从公司安排。做事细心严谨。

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