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制程管理专员
5-7.5千
人 · 本科 · 无需经验 · 性别不限2025/03/31发布

月华街1453号

公司信息
云南白药集团股份有限公司

国企/5000-10000人

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职位描述
岗位职责:
1.负责对分管范围内的产品进行质量监控和检查,及时检验膏体的比重、稠度、泡沫量和外观,杜绝不合格产品流入下道工序,同时,对分管区域内的公辅系统、外协加工进行管理;
2.负责对自包工序各生产岗位进行产品质量检查,特别是换批时的各质量控制点的检查,保证产品的质量,同时,确认各种状态牌的准确挂放,对生产工艺的关键控制点进行重点检查,记录所有出现的问题并汇总;
3.积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常工作,并监督工作人员对岗位操作方法、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施,发现不符合GMP的行为可令其改正,同时向本部门负责人报告;
4.协助分析生产现场出现的质量问题并及时处理一般不合格产品,向上级领导反馈严重的质量问题;
5.对车间的生产工艺进行监督,检验过程中发现的质量失控行为,应及时提出,并决定是否返工或停止作业,同时上报领导;
6.监督检查进入生产现场的原辅料材料质量,确保复核生产要求,同时,对进厂的原料接收、贮存、发放进行监控,不合格原辅料不得流入下一道工序,并将情况及时反馈给原料制程专员、包材制程专员;
7.按抽样计划完成样品的抽取工作;
8.负责审核车间生产人员收集、整理好的批生产记录,管理中间体的放行;
9.管理生产现场的生产环境,即现场5S管理、清洁SOP管理以及工作人员的生产工艺纪律;
10.担任月度巡检轮值组长,组织月度检查工作并参与月度巡检工作;
11.完成领导交待的其他任务。

任职要求:
1.全日制本科及以上,药学、化学及相关专业优先;
2.熟悉了解化妆品相关法律法规及技术规范;
3.质量敏感、风险敏锐性高;
4.具有较强的综合分析、发现和解决问题的能力;
5.工作严谨认真,责任心强、沟通协调、应变沟通及执行能力突出。

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