2 作业指导书制作与修订; 3 工时排配标准的制作与修订; 4 新产品报价工时的制定; 5 消耗用品BOM建立与新料号导入评估; 6 治具改善及开发评估流程; 7 重工流程制作,产线异常处理; 8 制程规格制定及验证确认; 9 提案改善表的填写与评估; 10 ECN变更作业; 11 产品制作工时建立与维护; 要求:1、有从事 2年CABLE或相关制造行业工作经验,自动化专业或工业工程类等.2、熟悉ISO 13485,了解医疗产品认证开发流程.