岗位职责：
1.负责CGT药物临床前相关文献资料的收集与分析；
2.负责对CGT类药物分析方法开发，范围包括溶瘤病毒、rAAV、mRNA、Aso等；
3.依据GLP原则、验证方法、试验方案、SOP以及各项指导原则辅助设计CGT临床前试验；
4负责qPCR、流式细胞仪、Elispot等分析仪器操作；
5.分析试验数据，撰写分析报告初稿，整理和归档资料；
6.负责对分析检测人员进行培训，确保人员上岗资质及操作的可靠性，以支持临床前检测工作；
7.与其他部门的合作与沟通。
任职条件：
1.硕士及以上学历，分子与细胞生物学、免疫学、遗传学及相关专业，1年及以上CGT相关工作经验；
2.熟悉qPCR平台，并有从引物/探针设计到CGT类药物生物分析方法开发，验证和检测经验，有能力解决相关技术问题；
3.有溶瘤病毒、Car-T、细胞免疫治疗等研究经历优先；
4.优秀的英语读写能力。