1、完成药代/毒代方案和报告的撰写；
2、负责待检生物样品的保存、前处理和分析工作；
3、完成生物大分子样品检测方法学验证和测定工作；
4、学习并掌握机构相关法规和SOP，维持GLP体系的运转；
5、按照试验方案要求执行相关工作；
任职要求
1、药学、生物等相关专业；
2、有较强的实验动手能力，有分析和解决问题的能力，能够独立完成相关试验；
3、责任心强，具有较强的敬业精神、团队合作精神。