工作职责:1. 在固体制剂预处理、制粒总混、压片、包衣、泡罩包装岗位独立操作,按要求填写批生产记录、批包装记录等记录;2. 参与产品的中试放大、临床药品、验证批次及商业化产品的生产;3. 参与解决生产过程中发生的问题,参与偏差调查、变更控制;4. 参与实施厂房、设施的确认、设备确认、产品工艺验证、设备清洁验证等验证或确认;5. 车间安排的其它工作。任职要求:任职要求:1. 大专及以上学历,药物制剂、药学、制药工程、生物制药、应用化学等制药相关专业毕业;2. 3年左右固体制剂生产相关工作经验;3. 不吸烟,对酒精不过敏;4. 有良好的团队合作精神;5. 服从工作安排,工作积极主动、认真负责。