岗位职责：（驻连云港工厂）
至少参加过1次新版GMP认证，有FDA或欧盟GMP认证经验，或接受过相关培训更佳。有FDA或欧盟或WHO经验，接受过两次以上检查。

岗位要求：
1、至少3年及以上制药企业QC负责人工作经验，有理化、仪器分析和微生物检验等方面的实际工作经验；
2、具备良好的语言表达及沟通能力，良好的管理才能、组织和协调能力；
3、熟练使用常规制图软件及办公软件；
4、精通英语者优先考虑。