工作职责：
1、负责项目制剂部分的开发计划的制定与分解；
2、参与项目预算的制定及提交请购计划；
3、根据研究方案，完成实验，撰写实验记录等；
4、参与项目制剂部分的技术转移工作，跟踪生产过程，负责数据核对等相关工作；
5、协助项目制剂部分的申报资料、发补答复资料数据的复核工作；
6、参与项目审批阶段的现场核查准备及迎检等工作；
7、负责临床期间制剂的相关备样，满足毒理和临床部门的需求；
8、参与临床期间制剂的相关备样工作；
9、参与临床期间剂型改良及临床制剂处方工艺优化的实验工作；
10、负责整理并检查项目记录，并保证其真实、完整、合规、可溯源；
11、参与完成项目的结题工作；
12、在直接上级的安排下，积极协助完成其他项目组的相关工作；
13、设备维护、保养等实验室管理。
任职资格：
1、硕士，药学、药剂学专业，具备固体制剂开发经验，有ASD开发经验者优先；
2、具备药学知识和制剂专业技术水平，具有分析和解决技术问题的能力；
3、具有一定的英文文献检索和阅读能力；
4、具有扎实的实验操作技能；
5、熟悉各类药物制剂仪器设备的使用及工作原理，能够完成处方筛选、试验总结报告撰写等日常相关工作；
6、具备的创新能力、计划能力、执行能力和沟通表达能力，具有良好的道德修养、心理素质、抗压能力及团队合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。