岗位职责：
1.协助车间主任完成注射剂产品的中试生产及工艺验证，具有GMP合规性。
2.监督各工序工艺参数的执行情况；
3.负责起草产品工艺规程、空白批生产记录及相关SOP，并完成对批生产记录的初审；
4.负责注射剂生产相关GMP文件的起草和修订工作；
5.负责车间员工生产技能的培训及考核工作，提高全员质量风险意识。

岗位要求：
1.全日制大学本科学历，药学、制药及相关专业；
2.具有2年以上工作经验，211、985应届相关专业优先；
3.有能力起草和修订相关GMP文件；
4.熟悉药品管理法、GMP等相关法律法规；
5.具有较强的团队协作意识，强烈的责任心；
6.善于思考，主观能动性强，具有一定的抗压能力。

工作地址；江苏连云港灌南经济开发区
薪资待遇：7k-12k （有2年以上工作经验的或者211、985学校毕业可另议
福利）
公司福利：五险一金、节日福利、厂部有篮球场、网球场、餐厅、公寓等完善的生活设施，食宿一切免费！

招聘人员数量：2名