岗位职责：
1.负责处理及完成注册项目
2.负责编写及收集医疗器械注册文档
3.确保产品合规合法，对法规标准进行收集整理，维护和更新
4.负责注册相关事务公司内部的协调，与监管机构和公告机构进行法规及注册事务的沟通
5.负责医疗器械产品上市后监督活动
任职要求：
1.医疗器械注册3年以上工作经验（III类或进口注册优先）
2.熟悉中国、全球医疗器械法规标准，有相关医疗器械注册经验
3.英语听说读写良好优先
4.熟悉相应的办公软件