1、根据临床法规及临床目的，参与产品的临床试验及临床评价相关临床设计、方案撰写；满足产品临床目的、法规符合性、GCP、机构质控要求；
2、负责产品临床伦理机构立项、伦理、合同签署、启动、备案、入组、试验、质控及结题等临床全过程以及对应文件资料编制、记录、提交；
3、负责临床文件、记录和数据记录的合理性、正确性、完整性，前后一致性
4、负责临床试验数据统计分析；
5、编制注册资料临床实验报告、分中心小结、临床申报资料等，资料满足合规性及准确性；
6、按照临床质量管理体系要求实施和运行临床项目；
7、负责临床实施过程中，符合方案及临床法规要求。
7、负责注册申报临床资料、临床项目文件及相关文件记录的收集整理、归档；
8、负责临床物资的管理； 9、领导交办的其它工作。
1、教育背景：
全日制大专及以上学历，医学或相关专业优先；
2、工作经验：
具有2年以上工作经验优先
3、技能技巧：
责任心强，工作细致认真，诚实守信，具有良好的职业道德，有良好的服务意识和敬业精神；主动性高，善于沟通、语言表达较好，善于沟通，能接受出差要求。