1、负责编制或修订验证主计划或年度验证计划；
2、审核验证方案和报告，起草验证管理相关的文件；
3、负责公司验证状态的维护，跟进验证方案的执行；
4、负责公司验证仪器、环境监测仪器的管理、维护和校验。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业；
2、有较好的协调沟通能力，团队合作能力，操作能力，较好的语言表达能力、学习能力等；
3、熟悉《药品管理法》、《GMP》等法律法规，熟悉药品生产工艺；
4、具备较强的学习能力，发散思维能力，工作责任心，吃苦耐劳，并具备一定的抗压能力，在工作中能提出自己的建设性意见。
5、两年以上医药制剂、原料药行业质量管理工作经验，具备计算机系统、清洁系统验证管理等工作经验者优先；
6、能适应公司加班需求。