岗位职责：
1.完成/审核原料药调研文献及分析，指导审核组内人员文献调研工作。
2.完成/指导组员完成原料小试工艺路线打通及工艺优化等工作。
3.完成/指导组员完成复杂杂质制备及杂质谱解析。
4.完成/指导组内人员完成中试研究及工艺验证。
5.制定原料药研发方案，并指导审核组内人员撰写合成研发方案。
6.完成/审核原料药总结报告及CTD资料。


任职要求：
1、专业：化学/药学相关专业，硕士毕业，2年及以上小分子/药物合成经验；
2、技能：精通有机合成实验操作和理论知识，具备熟练的文献查阅能力，谱图解析能力，熟悉ICH指导原则和药品注册法规；
3、经验：对工艺开发和优化有深刻的认识和丰富的经验，对工艺杂质研究有丰富的经验，有流体化学工艺经验和生物催化合成经 验的优先录取；
4、语言水平：优秀的英文读写能力；
5、交流水平：良好的沟通能力和团队精神。