岗位职责：
1、负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等;
2、组织对临床基地、研究者及CRC的筛选、评估和培训:
3、严格执行项目文件要求，确保试验文件的质量、进度等，并在目标计划期限内有效回收;
4、研究单位和相关专家的沟通和关系维护;
5、负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。


岗位要求：
1、耐心细致、工作主动、积极性强、责任心强、有良好的沟通及协调能力、适应出差。
2、1年以上同岗位工作经验，有3个及以上完整项目经验者优先;
3、技能:熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全流程;
4、其他:办公软件操作熟练，有一定的英文基础;良好的沟通协调能力以及较强的时间管理能力。