岗位职责：
1、全面负责QA文件组的日常工作，包括档案室管理、文件分发、文件回收、线上文档系统的维护。要求能够对现有流程不断优化，保障GMP合规性和使用的高效性；
2、做好小组人员管理。包括小组人员的工作评价；识别人员不足点；设置培养路径，帮助员工成长；
3、熟悉office等办公软件和计算机语言基础。能与公司IT部门合作，拓展电子化系统在文件管理中的应用，并做持续维护；
如：
a 文件归档回收中，提高效率、信息准确、利于查调；
b 实现文档线上审核、签批、借阅、发放等；
c 共享文档库的建立与维护。

任职资格：
1、大专以上学历，药学相关专业；
2、5年以上药企QA经验，包括不限于现场QA，质量QA，其中不少于2年以上管理经验；
3、具备细心，耐心，同时能够承担一定压力，能够收束组内任务。