1、完成日常分析样品的检测，负责进行药品质量分析方法的建立以及方法验证、质量标准制定及稳定性研究；

2、负责解决项目的药物分析难点和相关问题；

3、负责相关申报材料的整理和撰写；

4、负责药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。

职位要求：

1、大专及以上学历，分析化学，药物分析等相关专业；

2、熟悉分析仪器（HPLC）、质谱操作，1年以上的药物质量研究以及药品申报经验优先考虑；

3、具有良好的沟通能力，较强的执行力和团队意识，服从管理，积极配合领导各项工作安排。