1、按照项目计划，参与制剂部分的文献调研工作；
2、独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果；
3、进行药物处方筛选、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究等工作；
4、按照药品注册报批要求，撰写相关申报材料及原始记录；
任职要求：
1、专业要求：制药相关专业，本科或研究生学历；
2、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行处方筛选和工艺研究工作；
3、有独立从事药品制剂研发经验者优先，有3年以上仿制药制剂研究经验者优先；
4、熟练掌握制剂研发工艺中的相关仪器设备；
5、良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库；
6、有良好的团队意识和独立思考的能力，执行力强，有敬业精神，善于学习和接受新知识、新技能