1、参与中间体、外购物料和产品的理化检验；

2、参与新项目技术转移工作，主要为检验方法验证、确认和转移，并撰写项目申报资料；

3、参与质量标准、检验规程、检验记录和QC管理规程的制定。 

任职要求：

1、大专以上学历，药学相关专业；

2、具备较丰富的的分析方法验证经验，能够独立完成分析方法验证方案、报告起草；

3、具备良好的文字表达能力，具备较强分析解决问题能力，熟悉GMP实验室的各项管理要求；

4、有参与cGMP认证或欧盟认证经历者优先。