岗位职责：
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行处方工艺实验设计、操作，规范书写实验记录；
2、 独立规划、合理安排实验进程，独立起草实验方案、工艺规程及验证方案、批记录等；
3、 承担中试放大、工艺验证和到工厂交接的任务；
4、 科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；
5、指导制剂研究员按质按期完成项目任务；
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；
7、协助项目组完成药品的注册申报工作；
8、其他专业任务。