职责描述： 

1. 负责临床试验项目进度及质量管理； 

2. 监督临床方案在研究中心的实施； 

3. 负责协调解决临床试验过程中出现的问题； 

4. 协助临床试验数据的收集；

5. 协助负责召开临床试验各阶段会议； 

6. 准备临床试验用物品资料； 

7. 协助完成临床试验过程中相关档案的管理； 

8. 监查临床试验过程的真实性和完整性。 

任职要求： 

1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先； 

2、1-3年CRA相关工作经验，有镇痛、麻醉等药物临床研究项目经验者优先考虑； 

3、熟悉GCP以及NMPA新药临床试验相关法律法规。 

4、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感； 

5、具有良好的抗压能力和执行力，有较好的与人沟通、表达能力； 

6、能适应出差。 

Base：南京