岗位职责：
（1）依据公司战略及产品特征，制定新药的临床策略及相应的临床开发计划；
（2）与药政管理部门沟通和讨论临床研发计划和方案设计，包括书面沟通以及参加审评会；
（3）撰写或审核临床方案、研究者手册、临床研究报告及其他申报资料中临床相关部分的内容；
（4）医学监查计划的制订与临床试验数据的医学监查实施；
（5）开展治疗领域专业知识培训、方案培训；负责解答临床研究期间项目运营中心监查、生物统计，数据管理、药物警戒遇到的医学专业问题；
（6）了解区域内医学政策、前沿信息，协助开展对外学术交流活动；
（7）完成领导交办的其他任务。
岗位要求：
（1）药理学、肿瘤学、医学相关专业，硕士及以上学历；一年以上新药临床试验方案撰写或执行经验；
（2）对药物临床研究感兴趣。参与过临床实验，熟悉药物临床研究实施过程者优先考虑。