工作职责：
1、负责研发中心在研项目的方案、报告、质量标准、测试标准等技术文件的一致性审核。
2、负责研发中心在研项目的放行检测、稳定性检测、月度台账、电子数据等原始数据审核。
3、完成上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1、2年以上研发分析或制剂研究经验；
2、药品质量标准开发有一定的知识和经验；
3、具有良好的GMP、5S知识；
4、良好的计算机操作能力和一定的英文读写能力；
5、认真、细致、有责任心、执行力强。