1、结合项目实施规划，开展不同剂型的处方筛选和工艺研究工作；
2、能独立操作制剂常用仪器设备，完成常规制剂实验和实验原始记录整理；
3、熟悉CTD申报资料撰写的相关要求，配合做好相关申报资料的撰写。
任职要求：
1、药剂或药学相关专业，
2、本科2年以上处方工艺研究工作经验；
3、硕士应届毕业生也可；
4、具有良好的职业道德及团队协作精神。