岗位职责:1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;2、负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程;3、负责研究单位单位的筛选,研究预算的制定, 协助项目经理组织方案讨论会和总结会;4、跟进临床试验进度;5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;6、定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹;7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。岗位要求:l、 临床医学、护理学或药学相关专业,统招本科及以上学历;2、三年及以上CRA或CRC工作经验;3、了解临床试验管理规范的知识,临床试验的流程及相关技术要求。薪资福利:月薪+项目奖金+加班费+福利费+餐补+福利体检。