岗位职责:
1、查阅文献、结合专业学科知识解答各类临床试验中的医学问题;
2、根据已有操作规程及法律法规，制作临床试验所需文件资料;
3、临床试验过程中的医学逻辑分析;
4、医疗器械临床评价报告初稿的撰写。
任职资格:
1、医学、药学等相关专业，本科学历或以上，英语4级或以上，能阅读检索英文医学文献者优先;
2、相关经验1年以上，具备医疗器械临床试验申报经验或医疗器械注册相关经验者优先。